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關于第三十三屆浙江國際科研、醫療儀器設備技術交流展覽會協議簽署、商品發布和供貨商維護管理工作的通知

發布日期:2020/2/25 10:28:12


各位供應商:

為進一步完善提高展覽會政府采購工作質量,現將協議簽署、商品發布和供貨商維護管理工作的具體安排通知如下:

一、政府采購工作時間表

二、工作要求

(一)單價金額7萬元(不含)以下的產品—承諾式競價采購或直接訂購

1.產品范圍

符合《醫療器械分類目錄》《浙江省財政廳關于公布2019年度政府集中采購目錄及標準的通知》

2.參展商注冊成為浙江省政府采購正式供應商并簽署《展覽會政府采購協議書》

(1)往屆已參展的參展商政采云系統內的協議將統一延期更名,無需再次操作,上架產品可直接關聯現有已生效協議(現有協議有效期至2020年3月1日,組委會將于失效前統一延期)。

(2)新展商在政府采購云平臺的“醫療設備”模塊中收到協議通知后,下載《展覽會政府采購協議書》詳見附件1、2,簽署協議、填寫相關信息,蓋章彩色掃描上傳至政采云平臺。

注意:

①《展覽會政府采購協議書》上傳時協議名稱填寫:競價+公司全稱+第33屆春季展競價/直接訂購協議

②【所有類型的展商都需要上傳】首先下載《展覽會政府采購框架協議》,打印出來并簽署協議、填寫統一協議編號、蓋章彩色掃描上傳;
    【若協議維護人為生產廠家需要上傳】蓋章的《醫療器械生產許可證》及欲授權供貨商的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案證》,若后期有增加,可在授權操作時進行上傳
    【若協議維護人為代理商需要上傳】蓋章的本公司《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案證》;
      產品、供貨商不需要填寫,可以等協議生效后再添加即可;于4月10日前完成協議上傳。

 ③ 所有展商都需將2020年展會框架協議原件(一式一份)于展會現場遞交至組委會。

3.產品發布和添加

參展商根據協議情況發布單價金額7萬元(不含)以下的醫療設備產品,并關聯到框架協議下。

注意:

①請根據《醫療器械分類目錄》(2017年版)上架在正確的商品類目下;

②商品標題:需要按照“品牌-型號-注冊名”格式填寫,型號與注冊名需嚴格按照注冊證填寫,若上架同型號不同配置的產品,建議標題后備注,例如岱洛-DU892-移動式牙科治療機(增配醫師椅,躺椅)

③商品圖片:需要包含《醫療器械注冊證》(包含注冊證首頁、附頁及相關資料)或《醫療器械備案證》、上架企業的醫療器械經營資質證件以及相對應清晰的產品圖片,其中產品圖片放置第一張主圖位置

④商品上架價格:商品協議價為市場成交平均價,僅為上架參考價格,實際成交價格不得高于歷史成交平均價

⑤商品配置:需要按照“序號-配置名稱-品牌-規格型號-數量-產地”的格式維護到商品規格參數的“配置內容”或“組成部件”一欄里,若無可添加自定義屬性,配置內容需按照注冊證組成部件完整填寫,含選配件的商品作為不同于標配的新產品單獨上架,建議標題后備注,例如岱洛-DU892-移動式牙科治療機(增配醫師椅,躺椅)

⑥產品技術參數:需按照商品實際參數維護,且能體現產品具體功能和性能,該部分內容可維護到商品詳情中。

⑦產品保修期:保修期不得為空,原則上不少于一年。

⑧產品注冊證號:需按照注冊證(備案證)如實填寫。

⑨已上架產品請核對產品的①和②的信息是否正確并做出調整。

4.維護供貨商

參展生產廠家關聯供貨商,參展代理商關聯本公司成為供貨商。

參展生產廠家維護供貨商要求:

(1)參展的生產廠家因注冊經營范圍限制等原因無法直接銷售的,授權范圍含但不僅限于參展代理商。

(2)被授權供貨商均須為政采云平臺的正式供應商,且已開通“醫療設備”模塊。

(3)生產廠家對供貨商的供貨資質及政府采購行為需要進行跟蹤和管理工作,如供貨商供貨行為出現違反相關法律規定的情況,授權單位需承擔相關連帶責任。

(二)單價金額7萬元(含)-200萬元(不含)的產品—公開招標入圍協議采購

超聲、檢驗、呼吸麻醉監護類產品沿用2019年秋季展覽會的產品數據,供貨商和供貨區劃也默認延期,如有變更,進行變更操作。手術室供應消殺、放射、內窺鏡、綜合類產品可提前進行商品信息錄入和發布,待協議審核通過后,關聯協議上架。

若超聲、檢驗、呼吸麻醉監護類中標產品因參展資格變化導致執行單位變更,請聯系組委會進行變更。

1.產品范圍

展覽會入圍產品:超聲、檢驗、呼吸麻醉監護類產品沿用2019年第十六屆浙江基層醫療裝備展覽會的入圍結果。手術室供應消殺、放射、內窺鏡、綜合類產品根據本屆入圍結果進行信息錄入和發布。

2.確認產品執行單位

確認產品、授權等信息在平臺上的執行單位,可為入圍產品的生產廠家,也可為上述目錄中的參展入圍供應商。

注意:

①執行單位僅為廠家(或代表廠家)完成產品信息發布、授權等項目,不是該產品在展覽會上的唯一可成交單位。參展商可通過執行單位授權的方式獲得產品的成交供貨權。

②如執行單位為參展入圍供應商,需在提交《展覽會政府采購協議書》的同時提交生產廠家蓋章的《制造商授權書》,詳見附件3。入圍供應商在得到生產廠家授權后將獲得展覽會項目以下權限:

a.入圍產品發布;b. 展覽會項目代理商授權;c. 產品報價; c. 以上權限內容的最終解釋權。

3.執行單位注冊成為正式供應商并簽署《展覽會政府采購協議書》

確認執行單位后,執行單位登陸政采云平臺完成正式供應商注冊并簽署協議,超聲、檢驗、呼吸麻醉監護類產品協議自動延期,手術室供應消殺、放射、內窺鏡、綜合類產品,由執行單位下載《展覽會政府采購協議書》,并參考以上編號簽署協議、填寫協議編號、蓋章彩色掃描上傳至政采云平臺。

注意:

①《展覽會政府采購協議書》下關聯的協議商品對應唯一的協議編號(詳見政采云平臺推送附件),請認真查閱并填寫。

【所有類型的展商都需要上傳】首先下載《展覽會政府采購框架協議》,打印出來并簽署協議、填寫統一協議編號、蓋章彩色掃描上傳;

【生產廠家類型的展商需要上傳】蓋章的《醫療器械生產許可證》

【入圍供應商類型的展商需要上傳】生產廠家蓋章的《制造商授權書》(模版見附件)

【所有類型的展商都需要上傳】欲授權的供貨商的《醫療器械經營許可證》或《醫療器械經營備案證》

投標信息、供貨商不需要填寫,可以等協議生效后再添加即可;于4月10日前完成協議上傳

《展覽會政府采購協議書》上傳時協議名稱填寫:協議編號+類別+公司全稱

④原件(一式一份)需于展會現場遞交至組委會。

4.執行單位發布商品

執行單位根據投標文件內容發布產品。

5.執行單位添加供貨商

(1)執行單位可在平臺中選擇授權供貨商,授權規則如下:

①生產廠家未參展,僅可授權參展代理商進行供貨;

②生產廠家參展,但因注冊經營范圍限制可授權政采云平臺上的正式供應商進行供貨。

(2)被授權供貨商均須為政采云平臺的正式供應商,且已開通“醫療設備”模塊。

(3)此授權為供貨授權,被授權代理商僅為最終合同的供貨商,無需進行產品發布。

(4)生產廠家對供貨商的供貨資質及政府采購行為需要進行跟蹤和管理工作,如供貨商供貨行為出現違反相關法律規定的情況,授權單位需承擔相關連帶責任。

如有疑問,政策信息請咨詢:0571-87708965;操作指導請咨詢:400-881-7190。



浙江醫展會組委會 
2020年2月25日 



附件:

1.展覽會政府采購協議書【7萬(不含)以下】(帶章)

2.展覽會政府采購協議書【7萬(含)-200萬(不含)以下】(帶章)

3.制造商授權書

4.醫療器械分類目錄(2017年版)

5.生產品牌授權函

6.政采云醫療館供應商操作指南【7萬(不含)以下】

7.政采云醫療館供應商操作指南【7萬(含)-200萬(不含)】

8.入圍供應商名錄


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